制剂商必看 | ZDHC MRSL符合性认证化学品上传验证流程大简化
自2025年4月1日起,ZDHC推出了网关化学模块的重要更新,旨在简化化学产品上传和验证流程。通过API实现与认证机构数据库的自动对接,制剂商可告别手动操作,并可使ZDHC MRSL符合化学产品验证和发布流程更快速,数据准确性更高!

仅需五步 即可完成产品验证
1.创建产品简介(草稿状态)
- 制剂商通过在ZDHC网关中创建新的产品资料来启动该流程。
- 产品创建成功后,会自动分配一个唯一的产品 ID(PID)。
- 将产品简介保存为 “草稿 ”状态,以便后续编辑和添加。
2.与 ZDHC认可的MRSL认证机构进行离线信息共享
- 制剂商与ZDHC批准的MRSL认证机构(如Intertek)进行认证。
- 最重要的是,制剂商要与认证机构共享其 ZDHC 账户 ID(AID)和产品名称。
- 此外,还强烈建议共享 ZDHC PID,以确保产品识别的准确性。
3.由ZDHC认可的MRSL认证机构输入认证详细信息
- 制剂商与ZDHC批准的MRSL认证机构(如Intertek)进行认证。
- ZDHC认可的MRSL认证机构将ZDHC MRSL的相关认证详细信息直接输入到确定的产品资料中。
- 该输入可通过API集成实现无缝数据传输,也可暂时通过认证机构的ZDHC网关批量上传功能实现。
4.添加补充信息 (SDS)
- 制剂商在产品简介中添加必要的补充信息,如安全数据表 (SDS)。
- 如之前已上传安全数据表,则可跳过此步骤。
5.接受证书和公开产品
- 制剂商审查ZDHC认可的MRSL认证机构提供的认证详细信息。制剂商可以审查、接受和拒绝认证。
- 经核实和接受后,制剂商公开产品简介。
- 公开的产品将显示ZDHC MRSL认证机构提供的ZDHC MRSL相关认证详细信息。
*请点击此处查看具体操作步骤
Intertek助力构建绿色供应链
作为ZDHC认可的第三方认证机构,Intertek可以根据最新的“新化学品产品上传与验证流程 - 指南(制剂商)”,帮助制剂商更便捷地上传与验证新的化学品产品。
此外,Intertek还可根据ZDHC MRSL V3.1及其相关支持文件ZDHC MRSL Conformance Guidance(符合性指南)V2.1有效支持化学品厂商管控输入端中有害化学物质的投入和使用,检验并验证纺织品,合成革和皮革生产过程中所用化学品的MRSL的符合性 , 帮助企业践行社会责任,落地可持续发展理念,构建绿色供应链。
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Intertek是全球领先的全面质量保障服务机构,始终以专业、精准、快速、热情的全面质量保障服务,为客户制胜市场保驾护航。凭借在全球100多个国家的1,000多家实验室和分支机构,Intertek致力于以创新和定制的保障、测试、检验和认证解决方案,为客户的运营和供应链带来全方位的安心保障。
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